需不需要讓寶寶做自費篩檢項目呢? 常見的自費檢查懶人包 ... | 非營利組織網
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在先前的文章”別為了商業保險 讓您家的寶貝深陷健康危機!”中,有提到:小孩出生時,會有2種檢查可以做,一種是健保給付的指定項目新生兒篩檢,另一種是醫院提供的自費檢查。[1] 新生兒篩檢指定項目的部分,我們在”十分鐘搞懂寶寶代謝疾病指定項目檢查[2]”這篇文章已經做了概略性的介紹。
而除了指定項目之外,自費項目到底在做些什麼呢? 到底有沒有必要加做這些檢測呢?
在此我們整理了一系列的常見自費檢測項目,並提供一些溫馨叮嚀給新手媽咪參考。
現在,就讓我們一起來了解這些自費的新生兒篩檢項目吧!
常見自費篩檢項目
串聯質譜儀先驅篩檢疾病 可以篩檢15種先天氨基酸、有機酸與脂肪酸代謝異常疾病。 發生率:低於萬分之一 症狀:食慾不振、活動力較差、餵食困難、痙攣、意識不清 治療:使用藥物、特殊配方奶粉、控制飲食 貼心提醒:雖然先天性代謝異常均為罕見疾病,但是早期症狀不明顯,若產生明顯症狀後才就診,易有嚴重的後遺症、甚至死亡。若能即早發現即早治療,寶寶大多都能正常發育。目前自費串聯質譜儀分析收費約400元左右,若經濟允許,建議進行篩查,才能全方位守護寶寶的健康。 四合一溶小體儲積症 (LSD) 因溶小體中缺乏某種水解酵素,導致大分子無法被消化,而積在細胞中,使細胞死亡。LSD疾病種類很多,包括龐貝氏症、法布瑞氏症、高雪氏症與黏多醣症第一型與第二型。 龐貝氏症 體染色體隱性遺傳疾病,缺乏負責分解肝醣的酵素 (GAA),而使肝醣無法轉換為葡萄糖,因此無法產生能量,又稱酸性麥芽糖酵素缺乏症(AMD)或肝醣儲積症(GSD)第二型。堆積的肝醣會傷害細胞與肌肉功能,導致四肢無力...
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