2020新生兒檢查 | 非營利組織網
一次性篩查「胺基酸代謝缺陷」等24種遺傳代謝疾病,透過及早發現與治療,避免或減輕對於寶寶的影響。檢查流程.抽取1~3ml血液;家長填寫同意書;將檢體送往 ...
父母總是希望孩子能夠健健康康的長大,但新生兒的身體狀況往往難從外表察覺,待症狀出現時除了孩子痛苦,作父母的看了更是心疼。此時「新生兒檢查」就是相當好的預防措施,但新生兒檢查ptt上的資訊眾多,難以找到完整資訊。新生兒檢查總共有多少項目?哪些是需要自費檢查的?新生兒自費檢查時間點什麼時候最佳?一起瞭解新生兒檢查,一步一步循序漸進的把關,讓健康的身體成為孩子出世後最棒的第一份禮物。
為何需要做新生兒檢查?趁早發現、妥善治療
部分的父母可能會認為:「孩子才剛出生,馬上進行一系列的檢查未免也太折騰孩子」,不過如同上述提到的,新生兒的身體狀況難從外表察覺,尤其先天代謝異常疾病的症狀更是如此,往往發現狀況時,早已錯過了最佳治療期。
根據衛生福利部的數據顯示,我國新生兒進行新生兒檢查的比例,自1997年就一直維持在99%以上。而在新生兒先天性疾病中,聽力缺損是最常見的疾病之一。根據國內研究統計,台灣新生兒患有先天性雙耳中重度聽障的發生率約為1/1000~3/1000,而感覺神經性聽損在兒童總人口數中則有1%~5%,其中約有三分之二為遺傳基因導致。值得注意的是,超過90% 聽損新生兒的父母親聽力都是正常的。除了聽力之外,若新生兒的代謝發生異常,容易導致代謝物質堆積在體內形成有毒物質,這對於孩子而言,容易造成身體機能的喪失與智能的永久性的障礙,因此進行新生兒先天代謝疾病篩檢,就是要讓孩子在傷害發生前,及早發現問題。
目前台灣的新生兒檢查[1]是採全國性篩檢,透過醫護人員衛教宣導後,詢問家長是否有異議,若家長未提出拒絕篩檢,即會進行檢查。這樣的機制就是為了避免錯失關鍵治療期,同時也可以避免家長慌亂。
新生兒檢查補助項目
我國的新生兒檢測項目[2]自2006年起有11項檢查,並於2019年10月,額外增加了10項,總檢查項目達到21項。
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