原來這些新生兒檢查要自費!沒有一定要做的檢查 ... | 非營利組織網
2020年10月17日—除非新生兒需要輸血,或是辨認其他免疫性的溶血疾病,一般不會建議以抽血、扎腳跟血等侵入性方式來檢測血型,但爸媽可在了解檢查結果與限制 ...
除了你我熟悉的新生兒公費檢查之外,爸媽可依寶寶狀況,選擇其他自費項目,像是血型檢測、超音波檢查等,建議與醫師獲得充分討論後,再決定是否加碼做。
血型檢測.建議採非侵入性方式由於人體紅血球上遺傳基因的不同,存在不同類型的抗原,依據這些抗原的不同,可定義為不同的血型,其中ABO抗原及Rh抗原最廣為人知,臺北醫學大學附設醫院新生兒暨兒童加護病房主任蘇一宇表示,新生兒時期由於血液中還有來自於母體的抗原抗體,因此會影響血型檢測的準確度,
除非新生兒需要輸血,或是辨認其他免疫性的溶血疾病,一般不會建議以抽血、扎腳跟血等侵入性方式來檢測血型,但爸媽可在了解檢查結果與限制後,以臍帶血等非侵入性方式進行。(推薦文章:血型不對鬧烏龍,潔哥夫妻A型血,女兒卻O型?不同血型有不同教養重點,你覺得準嗎?[1])
未補助之新生兒篩檢.可與補助的異常疾病一同檢查
除了國健署有補助的21項先天性代謝異常疾病,還有5項盛行率較低、成本較高的項目,爸媽可自行考慮是否自費施行,蘇一宇醫師表示,檢測可與新生兒篩檢同時,且不須額外採集血液。常見自費項目如下: .生物素酶缺乏症 .腎上腺腦白質失養症 .嚴重複合型免疫缺乏症 .脊髓性肌肉萎縮症 .溶小體儲積症(龐貝氏症、法布瑞氏症、高雪氏症、黏多醣症等) (推薦文章:新生兒篩檢擴增21項.爸媽因這理由拒檢?[2])
基因晶片檢測.可與醫師討論後再決定近年來,由於遺傳疾病種類繁多、基因異常不斷被發現,基因晶片檢測成為新興技術。將常見的基因異常檢測設計在一塊晶片上,只要抽取一次的血液跟體液,就能檢查出多種基因異常。蘇一宇醫師提到,此項檢測的費用比傳統篩檢較為昂貴,也存在著檢查出的異常疾病不一定有辦法治療,或是未設計在晶片上而測不出異常的風險,建議爸媽要先充分了解其限制及檢測項目,再選擇自費做較佳。
超音波篩檢.依照需求選擇適合的檢查項目超音波檢查已經成為現代醫療的重要工具,其方便...
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